Координационный совет по редким заболеваниям утвердил национальный протокол по ахондроплазии: когда дети-бенефициары смогут включиться в программу

0

Координационный совет по редким заболеваниям утвердил национальный протокол по ахондроплазии: когда дети-бенефициары смогут включиться в программу

Координационный совет, работающий по вопросам редких заболеваний, утвердил национальный протокол по ахондроплазии. Об этом журналистам сообщил главный врач Детской центральной больницы им. Иашвили Иване Чхаидзе.

По словам Чхаидзе, на первом этапе было определено лечение 5-6 детей, и для их лечения выбрана Детская центральная больница им. Иашвили.

«Протокол получил очень высокую оценку немецкого эксперта, который прямо отметил, что такого хорошего, подробного и информативного протокола по этому заболеванию на сегодняшний день в мире не существует. У медикамента [восоритид] есть определенные побочные эффекты, которые могут потребовать наблюдения врача и даже медицинского вмешательства, поэтому в Грузии была выбрана одна клиника, это Детская центральная больница имени Иашвили. Для реализации этого протокола и детального изучения пациентов необходима многопрофильная клиника с участием не менее 6-7 разных специалистов, что и предусмотрено в клинике Иашвили.

Дата пока точно не установлена, но в 2023 году они включаться в этот процесс. На первом этапе было определено 5-6 детей», — заявил Чхаидзе.

Leave A Reply